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据葛兰素史克官微3月14日消息,葛兰素史克(GSK)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理新可来(通用名:美泊利珠单抗注射液)的新增适应症申请,作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。如果获得批准,新可来将成为中国首个针对成人和青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
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